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        生物通首頁 > 今日動(dòng)態(tài) > 專題總匯 > Science子刊:致癌基因“套中套”



              miRNA是一類進(jìn)化上保守、長(zhǎng)度為21-23nt的非編碼單鏈小RNA,能靶向mRNA,使得靶mRNA降解或?qū)ζ浞g產(chǎn)生抑制,從而阻斷把蛋白質(zhì)的形成。近年來越來越多的證據(jù)表明,microRNA的表達(dá)及功能失調(diào)與腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)……。

        Science子刊:致癌基因“套中套”
        來自俄亥俄州立大學(xué)綜合癌癥中心的研究人員在新研究中發(fā)現(xiàn),嵌入在一個(gè)較大基因中的小基因才是白血病的真正驅(qū)動(dòng)力,而通常人們將其歸因于較大的那個(gè)基因。研究結(jié)果發(fā)表在4月15日的《科學(xué)信號(hào)》(Science Signaling)雜志上。




              miRNAs與癌癥  


        康毅濱教授Cancer Cell解析抗癌miRNA
        一類稱作為microRNAs的分子有可能為癌癥患者提供了兩條途徑來對(duì)抗他們的疾病。來自普林斯頓大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn),能夠抑制某些基因表達(dá)的小遺傳物質(zhì)——microRNAs或許既可以充當(dāng)癌癥的治療靶點(diǎn),也可以作為癌癥轉(zhuǎn)移的預(yù)測(cè)指標(biāo)。這一研究發(fā)表在《癌細(xì)胞》(Cancer Cell)雜志上。

        Nature子刊解析萬能抗癌miRNA
        來自德克薩斯MD安德森癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn),一個(gè)叫做miR-200的microRNAs家族可通過抑制腫瘤編織新的血管支持自身的能力,阻斷腫瘤的發(fā)展和轉(zhuǎn)移。研究報(bào)告發(fā)表在《自然通訊》(Nature Communications)雜志上。

        Cell新文章:miRNA,癌癥的推手
        在同日發(fā)表于《Cell》和《Cell Stem Cell》雜志上的這兩篇研究論文中,來自哈佛醫(yī)學(xué)院Beth Israel Deaconess醫(yī)學(xué)中心(BIDMC)的研究人員,在小鼠模型中證實(shí)miR-22驅(qū)動(dòng)了乳腺癌的發(fā)生和擴(kuò)散,以及血癌的發(fā)病。研究結(jié)果進(jìn)一步表明,采用一種“誘餌”(decoy)策略抑制miR-22,可作為血液系統(tǒng)惡性腫瘤的一種新治療策略。

        Nature新文章解析癌癥與miRNA
        來自劍橋大學(xué)的科學(xué)家們?cè)谛卵芯恐邪l(fā)現(xiàn),稱作microRNAs的遺傳“微調(diào)控器”控制了人體自身免疫系統(tǒng)對(duì)抗乳腺癌的能力。相關(guān)研究論文發(fā)表在《自然》(Nature)雜志上。



              miRNAs的多彩人生


        Nature揪出心衰的罪魁禍?zhǔn)?/strong>
        來自美國(guó)桑福德-伯納姆醫(yī)學(xué)研究所、西奈山Icahn醫(yī)學(xué)院心血管研究中心、加州大學(xué)圣地亞哥分校的心血管研究人員組成的一個(gè)研究小組,發(fā)現(xiàn)了在心力衰竭發(fā)病和病程進(jìn)展中雖小卻非常強(qiáng)有力的一個(gè)新型作用因子。研究人員還演示了他們是如何成功地阻斷這一新發(fā)現(xiàn)的罪魁禍?zhǔn)祝K止這一危及生命的慢性衰弱性疾病的進(jìn)程的。

        北京大學(xué)Cell子刊miRNA研究新發(fā)現(xiàn)
        來自北京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院的研究人員,在阿爾茨海默氏癥疾病轉(zhuǎn)基因小鼠模型中證實(shí),miR-342-5p下調(diào)了一種已知在軸突始段起重要作用的蛋白ankyrin G (AnkG)的表達(dá)。這一研究發(fā)現(xiàn)在線發(fā)表在《Cell Reports》雜志上。

        曹雪濤院士Nature子刊發(fā)表免疫學(xué)新成果
        來自第二軍醫(yī)大學(xué)和中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院的研究人員,采用深度測(cè)序檢測(cè)了小鼠骨髓造血干細(xì)胞(HSCs)和各種樹突狀細(xì)胞(DCs)亞型的miRNA組(miRNomes),并揭示出了免疫反應(yīng)的一個(gè)負(fù)調(diào)控因子:miR-30b。這些研究結(jié)果為深入了解miRNAs在干細(xì)胞生物學(xué)以及DC亞型發(fā)育和功能調(diào)控中的作用提供了一個(gè)寶貴資源。

        Science:小RNA分子的大作用
        來自哥本哈根大學(xué)的一項(xiàng)新研究,揭示了線蟲中一個(gè)叫做mir-79的小分子調(diào)控神經(jīng)發(fā)育的機(jī)制。這一分子是發(fā)育過程中特異神經(jīng)細(xì)胞進(jìn)行正確遷移的必要條件,其功能失?稍斐删蟲神經(jīng)系統(tǒng)缺陷。這些研究結(jié)果發(fā)表在《科學(xué)》(Science)雜志上。



              白血病研究新進(jìn)展


        Nature演繹白血病遺傳事件
        研究人員發(fā)現(xiàn),出生攜帶罕見染色體異常的人罹患一種罕見兒童白血病的風(fēng)險(xiǎn)要高2700倍。在這一異常情況下,兩種特異的染色體融合在一起但變得容易發(fā)生災(zāi)難性的碎裂。這些研究結(jié)果發(fā)表在《自然》(Nature)雜志上。

        Science醫(yī)學(xué):細(xì)胞療法根除癌癥傳新捷報(bào)
        來自紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心的研究人員,報(bào)告了與最令人興奮的一種癌癥治療方法有關(guān)的一則鼓舞人心的消息。這項(xiàng)迄今為止針對(duì)晚期白血病患者的最大型臨床研究發(fā)現(xiàn),在用患者自身經(jīng)遺傳修飾的免疫細(xì)胞治療之后88%的患者獲得了完全緩解。

        癌癥干細(xì)胞之父Nature揭示白血病復(fù)發(fā)的根源
        來自Margaret公主癌癥中心的癌癥研究人員,發(fā)現(xiàn)前白血病干細(xì)胞(pre-leukemic stem cell)有可能是引發(fā)急性髓性白血。ˋML)的第一步,并且是逃避治療、觸發(fā)AML患者疾病復(fù)發(fā)的罪魁禍?zhǔn)住?

        陳竺陳賽娟院士發(fā)表2014開年P(guān)NAS文章
        來自上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院的研究人員證實(shí),在造血細(xì)胞中DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3A(DNA methyltransferases 3A,DNMT3A) Arg882突變,通過破壞基因表達(dá)/DNA甲基化驅(qū)動(dòng)了慢性粒單核細(xì)胞白血病(Chronic myelomonocytic leukemia,CMML)。這一研究成果發(fā)表在2月4日的《美國(guó)科學(xué)院院刊》(PNAS)雜志上。




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