Cell重要成果：基因表達沉默新技術(shù)
加州大學(xué)舊金山分校的研究人員借用細菌抵抗病毒的系統(tǒng)，開發(fā)了一種更精確關(guān)閉基因的方法，并將其命名為“CRISPR干擾”。這一重要成果發(fā)表在《細胞》（Cell）雜志上。

Cell新突破：CRISPR技術(shù)助力轉(zhuǎn)錄調(diào)控研究
加州大學(xué)舊金山分校、伯克利分校等處的研究人員在Cell雜志發(fā)表文章指出，CRISPR技術(shù)可以用于真核細胞轉(zhuǎn)錄調(diào)控研究，CRISPRi有望成為真核細胞基因表達精確調(diào)控的一種通用工具。

華人學(xué)者齊磊：比CRISPR-Cas9更優(yōu)的CRISPRi
結(jié)合21世紀最強大的兩種生物學(xué)工具，Gladstone研究所的科學(xué)家第一次采用CRISPR-Cas9系統(tǒng)的變種技術(shù)，在多能干細胞iPSC及其衍生的心臟細胞中失活了一些基因。

華人學(xué)者Cell子刊發(fā)表CRISPR重要成果
麻省理工的研究人員通過CRISPR干擾（CRISPRi）調(diào)控基因表達，改變了多形擬桿菌的代謝能力及其對抗菌肽的抗性。研究表明，CRISPRi和重組酶系統(tǒng)可以在小鼠腸道的多形擬桿菌中起作用。這項研究為人們提供了改造腸道菌所需的遺傳學(xué)元件和設(shè)計藍圖，有助于利用共生菌監(jiān)控腸道微生物組，或者向微生物組遞送治療性藥物。

張鋒Nature發(fā)表重要突破：用 CRISPR啟動基因
麻省理工的科學(xué)家們對目前最熱門的基因編輯系統(tǒng)CRISPR/Cas9進行了改造。現(xiàn)在，人們可以用這一技術(shù)在活細胞中有效啟動任何基因。改造后的CRISPR技術(shù)能快速對整個基因組進行功能篩選，幫助人們鑒定涉及特定疾病的基因。張鋒等人就通過這種方式鑒定了讓黑色素瘤細胞抵抗癌癥藥物的幾個基因。

著名遺傳學(xué)家獲重要突破：Cas9隨心所欲地激活基因
就基因表達而言，人們主要還是一次研究一個基因。哈佛大學(xué)Wyss研究所的研究人員在著名遺傳學(xué)家George Church的領(lǐng)導(dǎo)下利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)開發(fā)了一種革命性技術(shù)。該技術(shù)可以揭示一連串基因回路對生物過程的影響，也可以精確指導(dǎo)干細胞分化，生成再生醫(yī)學(xué)所需的移植器官。

Nature子刊：用CRISPR操控表觀基因組
杜克大學(xué)的研究人員開發(fā)出了一種新方法。他們用CRISPR操控表觀基因組，特異性激活啟動子和增強子，并由此精確控制基因的表達活性。

武大學(xué)子開發(fā)CRISPR新技術(shù)探索非編碼區(qū)域
CRISPR篩選可以用來在基因組非編碼區(qū)域中尋找功能性元件。不過這樣的應(yīng)用需要高度覆蓋又簡單實用的自定義sgRNA文庫。耶魯大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員開發(fā)了一個名為Molecular Chipper的新技術(shù)。該技術(shù)能夠針對指定基因組區(qū)域生成密集覆蓋的sgRNA文庫。

清華大學(xué)首席科學(xué)家Cell子刊：CRISPR/Cas9助力lncRNA研究
清華大學(xué)、南京大學(xué)及約翰霍普金斯大學(xué)等處的研究人員在Cell Stem Cell雜志上發(fā)表了CRISPR/Cas9基因組編輯新成果。他們通過這一技術(shù)發(fā)現(xiàn)，在胚胎干細胞分化過程中l(wèi)ncRNA Haunt及其基因組位點在調(diào)控HOXA基因中發(fā)揮了相反的作用。

盧冠達博士：用CRISPR揭示非編碼RNA的秘密
目前許多非編碼RNA的具體功能和作用機制還鮮為人知。美國麻省理工的副教授盧冠達(Timothy Lu)在七月十六日的Molecular Cell雜志上發(fā)表文章，闡述了一項最新技術(shù)在非編碼RNA研究領(lǐng)域的應(yīng)用前景。

Nature Methods：RNA牛人用CRISPR打造研究利器
為了更好的研究ncRNA功能，哈佛大學(xué)的科學(xué)家們以CRISPR為基礎(chǔ)打造出了一個定向的RNA定位法，可以將大片段RNA帶到特定的DNA位點。這項研究發(fā)表在六月一日的Nature Methods雜志上，文章通訊作者是RNA領(lǐng)域的著名青年科學(xué)家John Rinn博士，他曾被評為2009年美國國內(nèi)撼動科學(xué)界的青年英才。

北京中醫(yī)藥大學(xué)朱躍蘭教授：用CRISPR介導(dǎo)基因組編輯miRNA
北京中醫(yī)藥大學(xué)、北京大學(xué)的研究人員報告稱，她們用CRISPR/CAS9技術(shù)對miRNA-155進行基因組編輯，成功抑制了小鼠巨噬細胞系RAW264.7細胞中的促炎性細胞因子生成。這項研究工作發(fā)布在《BioMed Research International》雜志上。