藥典編制大綱明確，建立單抗類產(chǎn)品質(zhì)量特性分析方法。而單抗類產(chǎn)品的表征涉及多個(gè)維度，有涉及從研發(fā)到QAQC 的各個(gè)環(huán)節(jié)，如何滿足不同環(huán)節(jié)的不同需要，同時(shí)兼顧性價(jià)比和擴(kuò)展性，是生物制藥企業(yè)共同的話題。
賽默飛憑借完整的產(chǎn)品線，提供從基礎(chǔ)到高拓展性需求的全面應(yīng)對(duì)方案。
賽默飛為生物制藥的研發(fā)和生產(chǎn)提供全系列的純化產(chǎn)品和解決方案，包括親和層析、離子交換和反相色譜層析預(yù)裝柱、填料及高壓液相色譜分析柱。POROS? 色譜填料廣泛應(yīng)用于生物制藥下游工藝中，為單克隆抗體、重組蛋白以及疫苗的純化提供了高性能、高通量、穩(wěn)定的工業(yè)級(jí)分離純化產(chǎn)品和解決方案。CaptureSelect? 親和層析技術(shù)可為抗體、抗體片段、雙抗、融合蛋白和血液制品，以及病毒的純化提供工業(yè)級(jí)和分析用產(chǎn)品，同時(shí)可針對(duì)任何靶標(biāo)設(shè)計(jì)和定制親和填料和純化工藝。
過去十年來，生物制劑越來越多地被用作治療藥物。對(duì)于抗體藥物偶聯(lián)物(Antibody-Drug Conjugates，ADC)，抗體的內(nèi)化是一種強(qiáng)有力的作用機(jī)制，可以使ADC從靶細(xì)胞質(zhì)膜上的結(jié)合位點(diǎn)轉(zhuǎn)移至溶酶體的裂解環(huán)境內(nèi)，從而激活與其相連的毒素。
內(nèi)化過程的效率與ADC的治療指數(shù)直接相關(guān)。在Invitrogen? 產(chǎn)品整合了強(qiáng)大的pHrodo? iFL技術(shù)、Zenon?標(biāo)記技術(shù)和SiteClick?抗體標(biāo)記技術(shù)，提供便捷高效且易于使用的研究?jī)?nèi)化的抗體標(biāo)記工具。
賽默飛在整個(gè)研發(fā)和生產(chǎn)過程中，實(shí)驗(yàn)室安全的設(shè)備環(huán)境也是非常重要的一方面。賽默飛在提供全流程實(shí)驗(yàn)室通用設(shè)備和耗材以及全方位安全預(yù)防和管控，保障客戶擁有一個(gè)安全、高效、環(huán)保、節(jié)能、和人性化的實(shí)驗(yàn)室。
此外，賽默飛擁有30年自動(dòng)化機(jī)械臂的研發(fā)和制造經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)橛脩籼峁┮徽装C(jī)械臂、高端分析設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室裝備、軟件、服務(wù)、耗材和試劑在內(nèi)的綜合解決方案。
藥典編制大綱明確，建立單抗類產(chǎn)品質(zhì)量特性分析方法。而單抗類產(chǎn)品的表征涉及多個(gè)維度，有涉及從研發(fā)到QAQC 的各個(gè)環(huán)節(jié)，如何滿足不同環(huán)節(jié)的不同需要，同時(shí)兼顧性價(jià)比和擴(kuò)展性，是生物制藥企業(yè)共同的話題。
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過去十年來，生物制劑越來越多地被用作治療藥物。對(duì)于抗體藥物偶聯(lián)物(Antibody-Drug Conjugates，ADC)，抗體的內(nèi)化是一種強(qiáng)有力的作用機(jī)制，可以使ADC從靶細(xì)胞質(zhì)膜上的結(jié)合位點(diǎn)轉(zhuǎn)移至溶酶體的裂解環(huán)境內(nèi)，從而激活與其相連的毒素。
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此外，賽默飛擁有30年自動(dòng)化機(jī)械臂的研發(fā)和制造經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)橛脩籼峁┮徽装C(jī)械臂、高端分析設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室裝備、軟件、服務(wù)、耗材和試劑在內(nèi)的綜合解決方案。
