DNA甲基化作為重要的表觀遺傳機制，調控著基因表達、基因組印記和細胞身份。傳統的金標準分析亞硫酸氫鹽測序在繪制5-甲基胞嘧啶（5mC）時存在多個限制，包括DNA降解、測序成本過高、細胞起始量高，以及很難與其他表觀基因組流程整合。

為了克服這些限制，EpiCypher公司推出了CUTANA™ meCUT&RUN和Multiomic CUT&RUN，這兩款試劑盒通過選擇性富集甲基化DNA，提供了高質量的甲基化分析結果，其測序量遠低于全基因組亞硫酸氫鹽測序（WGBS）。

這些工具基于EpiCypher成熟的CUT&RUN平臺——這種核酸酶靶向切割和釋放策略以超低起始量實現了高分辨率分析，降低了測序成本，并徹底改變了染色質分析。CUT&RUN技術已廣泛取代傳統ChIP-seq，推動了發育、疾病和治療領域的重大突破。

CUTANA™ meCUT&RUN分析通過甲基化DNA結合蛋白MeCP2掃描整個基因組，當該蛋白與甲基化DNA結合后，關聯的核酸酶會切割并釋放靶向的染色質片段。

這種技術僅需10,000個細胞即可捕獲80%的DNA甲基化信息，其測序量與全基因組亞硫酸氫鹽測序相比減少20倍，為低成本的DNA甲基化分析樹立了新標桿。

在此基礎上，CUTANA™ Multiomic CUT&RUN分析能同步捕獲染色質特征（如組蛋白修飾或DNA結合蛋白）和DNA甲基化。這種技術揭示了表觀遺傳調控兩個層次的動態關系，為基礎研究和藥物發現提供了重要線索。

CUTANA™ meCUT&RUN的核心優勢：

• 與靶向方法（如RRBS、芯片）相比，靈敏度和分辨率更高

• 與全基因組測序方法（如WGBS、EM-seq）相比，測序成本降低

• 簡化的工作流程，與細胞系、原代細胞和患者樣本兼容

CUTANA™ Multiomic CUT&RUN的核心優勢：

• 以堿基對分辨率實現染色質蛋白和5mC的多組學分析

• 單次反應可產生兩種不同的表觀基因組數據

• 低起始量、可擴展的工作流程，適用于藥物開發

EpiCypher公司首席科學官Michael-Christopher Keogh表示：“meCUT&RUN和Multiomic CUT&RUN為研究人員提供了高度靈敏的可擴展工具，助力他們破譯基因調控的復雜機制。”