摘要

本研究評估了Shorea robusta（S. robusta）樹脂納米凝膠在鏈脲佐菌素誘導的糖尿病大鼠中的傷口愈合潛力。采用反溶劑納米沉淀法制備了白蛋白穩定的S. robusta納米顆粒（S-NPs），并將其結合到Carbopol-940納米凝膠中（S-NP-nanogel），制備出的納米凝膠粒徑為212 ± 12.87 nm，ZP值為-21 ± 0.89 mV，以提高穩定性、皮膚滲透性和緩釋效果。實驗表明，這些納米顆粒呈球形，均勻分布在光滑的凝膠基質中；FTIR和PXRD分析證實了其較強的氫鍵作用及半晶體結構。與糖尿病對照組相比，局部使用S-NP-nanogel治療顯著減少了傷口面積（1.83 ± 0.04 mm2，p < 0.001），并加速了傷口收縮（98.70 ± 9.52%）。通過結締組織指標（HPR、HXA和HUA）及抗氧化標志物（GSH、LPO和MPO）驗證了氧化平衡和膠原蛋白合成的改善。組織學觀察顯示有大量的膠原蛋白沉積和完全的上皮化過程。S-NP-nanogel優異的抗炎、傷口再生和抗氧化特性表明其可能適用于糖尿病傷口的天然治療。

圖形摘要

本研究評估了Shorea robusta（S. robusta）樹脂納米凝膠在鏈脲佐菌素誘導的糖尿病大鼠中的傷口愈合潛力。采用反溶劑納米沉淀法制備了白蛋白穩定的S. robusta納米顆粒（S-NPs），并將其結合到Carbopol-940納米凝膠中（S-NP-nanogel），制備出的納米凝膠粒徑為212 ± 12.87 nm，ZP值為-21 ± 0.89 mV，以提高穩定性、皮膚滲透性和緩釋效果。實驗表明，這些納米顆粒呈球形，均勻分布在光滑的凝膠基質中；FTIR和PXRD分析證實了其較強的氫鍵作用及半晶體結構。與糖尿病對照組相比，局部使用S-NP-nanogel治療顯著減少了傷口面積（1.83 ± 0.04 mm2，p < 0.001），并加速了傷口收縮（98.70 ± 9.52%）。通過結締組織指標（HPR、HXA和HUA）及抗氧化標志物（GSH、LPO和MPO）驗證了氧化平衡和膠原蛋白合成的改善。組織學觀察顯示有大量的膠原蛋白沉積和完全的上皮化過程。S-NP-nanogel優異的抗炎、傷口再生和抗氧化特性表明其可能適用于糖尿病傷口的天然治療。

圖形摘要