免疫組化是腫瘤診斷的金標準，早已提示了腫瘤組織中的細胞異質性和對組織樣本開展空間分析的重要性。剛剛榮獲Nature Methods “2024年度技術（Method of the Year 2024）”的空間蛋白質組學，包括用各種方法對組織切片上的細胞和蛋白質進行分析，以繪制細胞和組織內蛋白質空間分布。

在幾種空間蛋白質組技術中，Ionpath的MIBIscope 3.0是最貼近免疫組化的。同樣是用抗體檢測靶標，用鑭系金屬元素標記抗體，使得可同時檢測靶標一下提升到40+——單次掃描即可檢測40+種的靶蛋白表達，令組織切片分析突破了顯色法、熒光法等原有限制；離子質譜成像技術的引入讓檢測更精確可靠且讓分辨率達到了真正的亞細胞級別——升級版的MIBIscope 3.0成像平臺具有革命性的進步，使研究人員能夠以亞細胞分辨率（250 nm）繪制組織微環境中復雜的細胞相互作用。

工作原理三步驟：

1）FFPE或冷凍組織切片用抗體染色，每個抗體都用鑭系金屬元素標記。每個抗體結合一個單一的蛋白質目標。

2）高能離子束掃描穿過組織，釋放出二次金屬同位素離子，由ToF質譜儀檢測和量化。

3）生物信息學分析和訪問基于云的MIBItracker軟件，便于數據可視化。

優勢：

多重檢測能力：每個組織切片單次掃描檢測多達40個蛋白質標記

真實亞細胞分辨率：低至250 nm的細胞結構可以成像，可分析和解釋細胞相互作用，進行下游細胞劃分的數據分析。

可重復掃描：由于MIBIscope不切割/燒蝕樣品，因此可以先快速掃描整個切片再選擇靶區域進行高分辨成像。可保存珍貴組織樣本，可重復掃描!這一點優于DVP等空間蛋白質組技術

高靈敏度：由于沒有探針背景或自身熒光來干擾弱信號，高靈敏度能確保在同一掃描中檢測到所有高、中、低豐度目標——輕松檢測低豐度蛋白如PD-1和FOXP3等容易被其他方法漏掉的靶標。新升級特別增強了檢測靈敏度

高吞吐量：增強的系統架構為24/7成像

數據采集速度：優化快速圖像捕獲，新版本的掃描速度和分辨率均可調節以提高速度和靈活性

成像技術：基于二次離子質譜（SIMS， Secondary-Ion Mass Spectrometry）成像

組織微環境分析的前沿平臺

MIBIscope™3.0可實現在不同的組織微環境中進行全面的表型分析和空間分析。其先進的功能提供卓越的靈敏度，分辨率和吞吐量，提供所需的精度和靈活性，以推動各領域——癌癥研究，免疫學，藥物發現，生物標志物開發或其他領域——有意義的發現。