江西省婦幼保健院劉淮教授長期從事高危妊娠，難產，婦科腫瘤，婦科炎癥，婦科內分泌的診治和基礎研究。帶領研究小組首次利用Arraystar Human LncRNA芯片研究子癇前期胎盤組織中全基因組lncRNAs表達模式。發現大量lncRNAs在子癇前期胎盤異常表達，并挑選3個lncRNA：LOC391533，LOC284100和CEACAMP8進行了深入數據分析和研究，表明lncRNAs可能在子癇前期發育中起到關鍵的作用。為先兆子癇的生物機制深入研究提供新的見解，并為今后治療先兆子癇提供潛在靶標。該研究成果刊登在國際期刊Plos One（影響因子3.534）。（芯片實驗由康成提供技術服務）

研究背景：
先兆子癇是導致全球圍產兒發病和死亡的主要因素。先兆子癇影響3-5%的孕婦，可能導致每年全球60,000例產婦死亡。到目前為止，治療的唯一方法是引產。由于在葡萄胎妊娠患者中可以觀察到先兆子癇，而胎兒實際并不存在，表明胎盤異常足以導致先兆子癇。長鏈非編碼RNA（lncRNAs）是一類重要的調控RNA，參與多種生物學功能調控，在許多疾病中有異常表達。LncRNA是近5年來生物和醫學界的熱門研究領域，但是lncRNA在先兆子癇中的作用目前仍不清楚。本次研究目的是利用Arraystar Human LncRNA 芯片對lncRNA在先兆子癇胎盤中的lncRNA表達和功能展開系統研究。

研究思路：
為了系統的研究lncRNA在先兆子癇中的作用，研究者采用美國Arraystar Human LncRNA芯片，對6例子癇前期胎盤和5例正常妊娠胎盤的lncRNA表達進行分析。與正常胎盤相比，子癇前期胎盤中738個lncRNA表達有明顯差異，差異倍數達到1.5倍以上。

借助于生物信息分析，基于差異表達lncRNAs和mRNAs的相關性，研究者構建了編碼-非編碼基因共表達網絡（CNC網絡）。結合對差異表達lncRNAs和mRNAs的CNC網絡和針對基因的GO分析，挑選得到3個lncRNA進一步研究lncRNA與子癇前期的關系。這3個lncRNA是LOC391533, LOC284100和 CEACAMP8。

研究者采用qPCR方法，在40例子癇前期胎盤和40對照樣本中檢測這三個lncRNA的表達。結果顯示，與正常對照相比，這3個lncRNA在子癇前期胎盤中存在異常表達。

技術路線：

結果展示： 

 
A. 芯片篩選得到的差異表達的lncRNA，上調(左)，下調(右)
B. 編碼基因和非編碼基因共表達網絡圖（CNC network）

研究意義：
本研究是第一次利用Arraystar Human LncRNA芯片研究子癇前期胎盤組織中全基因組lncRNAs表達模式。結果揭示，與正常組相比，lncRNAs在子癇前期胎盤異常表達，表明lncRNAs可能在子癇前期發育中起到關鍵的作用。LOC391533，LOC284100和CEACAMP8失調可能參與了先兆子癇機制。本研究為治療先兆子癇提供了潛在的lncRNA靶標以及對先兆子癇生物學機制的深入研究提供新的見解。

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原文出處：
LncRNAs Expression in Preeclampsia Placenta Reveals the Potential Role of LncRNAs Contributing to Preeclampsia Pathogenesis. PLoS ONE 8(11): e81437.
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