生物通報道：重組酶聚合酶擴增RPA被稱為是可以替代PCR的核酸檢測技術。RPA擴增的速度非常快，靈敏度高，對硬件設備要求低，而且不需要復雜的樣本處理。這樣的技術特別適合于體外診斷、獸醫、食品安全、生物防御、農業等領域。

自轉基因作物首次商業化以來，已經過去了近二十年，這一技術的發展始終伴隨著激烈的爭論。完善轉基因作物的管理，就需要快速而簡便的檢測方法。（延伸閱讀：Nature專題：轉基因作物三十年）

日前，中國農業科學院生物技術研究所的研究團隊在RPA的基礎上實現了轉基因作物的快速檢測。這一成果發表在上個月的International Journal of Molecular Sciences雜志上，文章的通訊作者是農科院生物技術研究所的副研究員宛煜嵩。

花椰菜花葉病毒35S（CaMV-35S）的啟動子和根癌農桿菌胭脂堿合成酶基因（nos）的終止子，是廣泛用于轉基因作物的兩種調控序列。研究人員在這兩個片段的基礎上設計了兩組RPA引物，對轉基因作物進行篩選和檢測。

RPA能在室溫條件（37–42 °C）下快速檢測樣本里的痕量DNA。研究人員用這一技術在15-25分鐘內檢出了只含100拷貝目標分子的樣本。此外，他們還建立了實時RPA分析體系，成功檢測了四種主要的轉基因作物（玉米、水稻、棉花和大豆）。

研究表明，RPA能大大簡化反應過程，顯著縮短檢測時間，是快速檢測轉基因作物的有效途徑。

作者簡介：

宛煜嵩 博 士  副研究員、碩士生導師

主要從事轉基因生物及其產品的環境與食品安全性研究，主持和參加了轉基因生物安全研究有關的轉基因重大專項、國家973計劃、863計劃、十五攻關計劃、社會公益項目多項，研究領域包括轉基因作物及其產品檢測技術、轉基因作物環境與食品安全評價檢測方法與標準化。發表論文10余篇，SCI論文2篇；申請專利3項；參加制定轉基因生物檢測國家及行業標準6項。

2002年于中國農業科學院研究生院獲作物遺傳育種專業博士學位；2003-2005年在日本駐波大學從事博士后研究；2006年至今在中國農業科學院生物技術研究所從事轉基因生物安全評價、檢測等研究工作。

生物通編輯：葉予

生物通推薦原文：

Recombinase Polymerase Amplification (RPA) of CaMV-35S Promoter and nos Terminator for Rapid Detection of Genetically Modified Crops