香港中文大學化學系現招聘研究助理教授。
申請人須符合以下條件：(i) 擁有博士學位；(ii) 已完成博士后研究；(iii) 在化學生物學或免疫學領域擁有豐富的研究經驗。申請人需在國際知名期刊上發表過高質量論文，并致力于推進免疫療法領域的研究。
獲聘者須：(a) 與夏江教授的研究團隊（https://chem.cuhk.edu.hk/people/academic-staff/xj/）緊密合作，推進免疫療法領域的研究；(b) 作為首席研究員，每年向香港研究資助局及其他外部資助機構申請研究經費。
提供具有國際競爭力的薪酬 （5w - 7w港幣每月）
The Department of Chemistry at The Chinese University of Hong Kong invites applications for the position of Research Assistant Professor.
Applicants should (i) possess a Ph.D. degree, (ii) have completed post-doctoral training, and (iii) demonstrate strong research experience in chemical biology or immunology. A solid publication record in internationally recognized journals is essential, along with a proven commitment to advancing research in immunotherapies.
The appointee is expected to (a) work closely with Prof. XIA Jiang’s research group (https://chem.cuhk.edu.hk/people/academic-staff/xj/) to advance research in the area of immunotherapies; and (b) act as Principal Investigator to apply for funding from the Research Grants Council of Hong Kong and other external funding agencies annually.
夏江教授是香港中文大學化學系教授，生命科學院兼職教授。1999年于南京大學基礎學科強化部獲得學士學位，2002年于南京大學化學化工學院獲得碩士學位，2006年于美國斯坦福大學化學系獲得博士學位。2007年到2008年在美國加州理工學院從事博士后研究。2009年赴香港中文大學化學系工作，歷任助理教授、長聘副教授、正教授。兼任常州大學、中科院深圳先進院、濟寧醫學院兼職教授和多家企業首席顧問或者首席科學家。擔任多個學會及專業委員會常務委員或者委員。夏江教授主要從事化學生物學和合成生物學研究。項目涉及到生物化學、材料、生物醫學等多個學科，得到國家基金委和科技部、香港研究資助局 RGC、創新科技署 ITC，和香港食物與衛生局 FHB的大力支持，主持的項目總經費超過2500萬港幣。已在 PNAS、JACS、Angewandte Chemie、Nature Communications等國際頂尖期刊上發表 SCI收錄論文150多篇，H-index 49。是多個國際期刊審稿人，也是歐盟、澳門、新加坡、荷蘭科學研究基金特約審稿人。2011年獲得香港青年科學家獎，2023年成為英國皇家化學會會士（Fellow）。
夏江教授的實驗室主要研究化學、生物以及醫學的交叉領域，致力于利用化學方法解決生物以及醫學問題。目前實驗室主要有三個研究方向：1、抗體的定點修飾（Lys248以及Tyr296）以及抗體相關偶聯物的合成用于增強抗體在免疫治療中的應用。2、基于液液相分離凝聚體的新型生物大分子遞送體系。3、用化學或基因改造外泌體的表面，使其成為一種卓越的靶向載體遞送藥物。
對于藥物遞送方向，實驗室開發了多種小分子及多肽相分離凝聚體用于生物大分子的細胞遞送。基于芘設計了相分離的光響應熒光分子（PPFM）,PPFM凝聚體可以富集各種蛋白質并將其遞送至細胞內，并且通過光照可以將其破壞從而實現蛋白質的釋放[1]。課題組還設計了基于螺吡喃衍生物的小分子液液相分離凝聚體，該凝聚體可以進入細胞，并在紫外、可見兩種波長光的控制下實現活性氧產生的“開關”，從而實現對腫瘤細胞的可控殺傷[2]。除了光控小分子，夏江教授團隊還開發了一種基于Staudinger生物正交反應響應的小分子液-液相分離凝聚層（SR-Coa），SR-Coa可與疊氮化物發生反應導致微滴溶解，該體系可實現蛋白質（包括抗體）胞內的高效遞送和釋放，以及TRIM21途徑介導的靶向蛋白質降解[3]。另外團隊還設計了對于核酸的多肽相分離凝聚體遞送體系，該體系可實現核酸（DNA/RNA）胞內高效遞送以及基于氧化還原酶催化的釋放，表現出作為新型疫苗載體的潛力（US Provisional Patent Application No: 63/788315）。
另一方面該團隊還開發了抗體定點修飾技術并合成了抗體脂質偶聯物，并以此為基礎構建了免疫脂質體以及免疫紅細胞作為藥物靶向遞送的載體[4-6]，在腫瘤的免疫治療中有著很大的潛力（US patent: US20240024504A1）。實驗室成員通過化學或基因改造外泌體的表面，使其成為一種卓越的靶向載體，能夠將藥物遞送至原本難以穿透的軟骨，為骨關節炎和骨質疏松癥帶來新的治療方法[7-10]。
1. Bao, Y.; Chen, H.; Xu, Z.; Gao, J.; Jiang, L.; Xia, J. Photo‐Responsive Phase‐Separating Fluorescent Molecules for Intracellular Protein Delivery. Angewandte Chemie 2023, 62 (42). https://doi.org/10.1002/anie.202307045.
2. Kong, H.; Xie, X.; Bao, Y.; Zhang, F.; Bian, L.; Cheng, K.; Zhao, Y.-D.; Xia, J. Phase‐Separated Spiropyran Coacervates as Dual‐Wavelength‐Switchable Reactive Oxygen Generators. Angewandte Chemie International Edition 2025, 64 (8). https://doi.org/10.1002/anie.202419538.
3. Bao, Y.; Xu, Z.; Cheng, K.; Li, X.; Chen, F.; Yuan, D.; Zhang, F.; Che, A. R.-Y.; Zeng, X.; Zhao, Y.-D.; Xia, J. Staudinger Reaction-Responsive Coacervates for Cytosolic Antibody Delivery and TRIM21-Mediated Protein Degradation. Journal of the American Chemical Society 2025, 147 (4). https://doi.org/10.1021/jacs.4c17054.
4. Yuan, D.; Zhang, Y.; Lim, K. H.; King, S.; Yang, X.; Liang, Y.; Chun, W.; Chow, K. T.; Xia, J. Site-Selective Lysine Acetylation of Human Immunoglobulin G for Immunoliposomes and Bispecific Antibody Complexes. Journal of the American Chemical Society 2022, 144 (40), 18494–18503. https://doi.org/10.1021/jacs.2c07594.
5. Chen, H.; Wong, H. F.; Qiu, J.; Li, B.; Yuan, D.; Kong, H.; Bao, Y.; Zhang, Y.; Xu, Z.; Tse, Y. S.; Xia, J. Site‐Selective Tyrosine Reaction for Antibody‐Cell Conjugation and Targeted Immunotherapy. Advanced Science 2023, 11 (5). https://doi.org/10.1002/advs.202305012.
6. Li, B.; Yuan, D.; Chen, H.; Wang, X.; Liang, Y.; Wong, C. T. T.; Xia, J. Site-Selective Antibody-Lipid Conjugates for Surface Functionalization of Red Blood Cells and Targeted Drug Delivery. Journal of Controlled Release 2024, 370, 302–309. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2024.04.038.
7. Xu, L.; Xu, X.; Liang, Y.; Wen, C.; Ouyang, K.; Huang, J.; Xiao, Y.; Deng, X.; Xia, J.; Duan, L. Osteoclast-Targeted Delivery of Anti-MiRNA Oligonucleotides by Red Blood Cell Extracellular Vesicles. Journal of Controlled Release 2023, 358, 259–272. https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2023.04.043.
8. Liang, Y.; Iqbal, Z.; Lu, J.; Wang, J.; Zhang, H.; Chen, X.; Duan, L.; Xia, J. Cell-Derived Nanovesicle-Mediated Drug Delivery to the Brain: Principles and Strategies for Vesicle Engineering. Molecular Therapy 2022, 31 (5). https://doi.org/10.1016/j.ymthe.2022.10.008.
9. Liang, Y.; Xu, X.; Xu, L.; Iqbal, Z.; Ouyang, K.; Zhang, H.; Wen, C.; Duan, L.; Xia, J. Chondrocyte-Specific Genomic Editing Enabled by Hybrid Exosomes for Osteoarthritis Treatment. Theranostics 2022, 12 (11), 4866–4878. https://doi.org/10.7150/thno.69368.
10. Liang, Y.; Duan, L.; Lu, J.; Xia, J. Engineering Exosomes for Targeted Drug Delivery. Theranostics 2021, 11 (7), 3183–3195. https://doi.org/10.7150/thno.52570.
11. Liang, Y.; Xu, X.; Li, X.; Xiong, J.; Li, B.; Duan, L.; Wang, D.; Xia, J. Chondrocyte-Targeted MicroRNA Delivery by Engineered Exosomes toward a Cell-Free Osteoarthritis Therapy. ACS Applied Materials & Interfaces 2020, 12 (33), 36938–36947. https://doi.org/10.1021/acsami.0c10458.
